Saya ingin dilihat: seorang wanita dengan penyakit genetik secara teratur memposting selfie, dan dia tidak peduli jika seseorang tidak menyukai penampilannya
Melissa Blake dari Amerika, 39 tahun, memiliki penyakit genetik langka pada sistem muskuloskeletal. Tapi ini tidak menghentikan wanita itu untuk lulus dari perguruan tinggi dan menjadi jurnalis yang sukses. Melissa lahir dalam keluarga yang baik dan berterima kasih kepada orang tuanya atas dukungan yang selalu dia rasakan.
Melissa terbiasa dengan komentar negatif, tetapi dia juga memiliki ratusan ribu pengikut blog yang mendukungnya tidak hanya secara moral, tetapi juga secara finansial dengan mensponsori blog.
“Penyandang disabilitas harus tampil di film, di televisi,” kata Melissa
Melissa ingin membuat dunia lebih baik dan lebih baik. Dia memposting selfie setiap hari, tetapi bukan karena dia menderita narsisme, tetapi karena dia ingin masyarakat menerima orang-orang seperti dia.
“Jika orang tidak memperlakukan penyandang disabilitas secara normal, masyarakat kita tidak akan pernah berubah menjadi lebih baik. Orang hanya perlu lebih sering melihat penyandang disabilitas,” Blake membagikan pemikirannya di blognya.
Wanita itu menderita sindrom Freeman-Sheldon. Dia tidak dapat sepenuhnya mengendalikan tubuhnya, dan seorang wanita juga memiliki fitur dalam penampilan. Melissa ingin menyampaikan kepada masyarakat gagasan bahwa penyandang disabilitas, meski berbeda dari mayoritas, memiliki hak yang sama dengan orang lain.